С 24 по 25 апреля 2022 года компания Bullvet будет производить пять ветеринарных препаратов. Успешно прошла повторную приемку новой национальной версии « ветеринарного лекарства» GMP.
Приемка осуществляется под руководством начальника ветеринарного отдела Чунцинского сельского комитета, В соответствии с « Кодексом управления качеством ветеринарных лекарственных средств (пересмотрен в 2020 году) » и « Кодексом управления качеством стандартов инспекции и приемки ветеринарных лекарственных средств (химическая и китайская медицина, пересмотренная в 2020 году) », новая версия ветеринарной медицины, состоящая из четырех экспертов Министерства сельского хозяйства и сельских районов, была проведена командой экспертов GMP Проводится всесторонняя приемка линии по производству ветеринарных препаратов в нашем районе, сельскохозяйственные и сельские районы района Жунчан назначают наблюдателей для участия в приемке на протяжении всего процесса. Генеральный директор нашей компании д - р У Цзюньвэй, заместитель генерального директора г - н Дэн Кайфэн, г - н Цзян Бо и другие руководители сопровождали прием на протяжении всего процесса.
На первом приемочном совещании группа экспертов сначала заслушала подробный отчет заместителя генерального директора г - на Цзяна Бо о реализации новой версии нашей компании « ветеринарная медицина GMP», а затем в соответствии с планом приемки провела оценку управления производством компании, управления оборудованием, управления материалами, управления качеством и процесса. Были проведены инспекции на месте в различных звеньях процесса, укомплектования кадрами и управления здравоохранением, а также динамическая приемка и отбор проб на линии по производству инъекций и таблеток. В то же время была проведена тщательная проверка документов управления GMP, записей и различных архивов. Строго в соответствии с новой версией стандарта приемки « ветеринарной медицины GMP», сотрудники нашей компании проводят оценку знаний ветеринарной медицины GMP, полную приемку.
Группа провела инспекцию на месте склада готовой продукции.
Группа проводит инспекции на местах в лабораториях.
После 2 - дневной детальной проверки группа экспертов пришла к выводу, что наша производственная среда, аппаратные и программные средства и все производственные цепочки соответствуют требованиям новой версии GMP для ветеринарных препаратов, и рекомендовала пять наших производственных линий в качестве квалифицированной линии для новой версии GMP для ветеринарных препаратов. В то же время Группа призывает нашу компанию продолжать укреплять подготовку персонала, строго контролировать качество и эффективно улучшать качество продукции.
Генеральный директор д - р У Цзюньвэй подтвердил и подписал акт приемки.
В заключение генеральный директор д - р У Цзюньвэй выступил от имени всех сотрудников компании. Прежде всего он поблагодарил всех экспертов за серьезный, ответственный, неустанный профессионализм и безжалостную самоотверженность. Строгая, всесторонняя и тщательная оценка реализации новой версии « ветеринарной медицины GMP» компании позволяет нам испытать новую версию « ветеринарной медицины GMP » от теории к практике обучения и улучшения. По его мнению, это не только приемочный тест, но и практическая оценка, всестороннее изучение эффективности новой версии « ветеринарного препарата GMP » в работе нашей компании. Мы будем продолжать выполнять требования новой версии « ветеринарной медицины GMP», увеличивать инвестиции в научные исследования, постоянно улучшать и совершенствовать, строго контролировать качество продукции, прилагать все усилия для содействия высококачественному развитию предприятий, как можно скорее реализовать амбициозную мечту « с животными есть бык».