Composição

Cada ml contém:

Cloridrato de Ceftiofur…..50mg

Indicações

Este produto é indicado para tratamento/controle da doença respiratória bacteriana suína (pneumonia bacteriana suína) associada a Actinobacillus 

pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella Choleraesuis e Streptococcus suis.

Também é indicado para o tratamento das seguintes doenças bacterianas em bovinos: Doença respiratória bovina (BRD, febre marítima, pneumonia) 

associada a Mannheim haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni; Necrobacilose interdigital bovina aguda (podridão, pododermatite) 

associada a Fusobacterium necrophorum e Bactericides melaninogenicus; Méritos agudos (0 a 14 dias pós-parto) associados a organismos bacterianos 

suscetíveis ao ceftiofur.

Administração e Dosagem

Para injeção intramuscular:

Suínos: 1 ml/10kg de peso corporal. O tratamento deve ser repetido em intervalos de 24 horas durante um total de três dias consecutivos. Não injete mais 

de 5 ml por local de injeção.

Para injeção intramuscular ou subcutânea:

Bovinos: Para doença respiratória bovina e necrobacilose interdigital bovina aguda: 1,1-2,2 ml/50kg. Administrar diariamente em intervalos de 24 horas 

durante um total de três dias consecutivos. Tratamentos adicionais podem ser administrados nos Dias 4 e 5 para animais que não apresentem uma resposta 

satisfatória (não recuperados) após os três tratamentos iniciais.

Somente para BRD, 2,2 ml/50kg de peso corporal em dias alternados nos dias 1 e 3 (intervalo de 48 horas).

Para méritos pós-parto agudos: 2,2 ml/50kg de peso corporal. Administrar em intervalos de 24 horas durante cinco dias consecutivos.

Contra-indicação

Não administrar em casos conhecidos de hipersensibilidade à substância ativa, a outros antibióticos β-lactâmicos ou a qualquer um dos excipientes.

Não administrar em caso de resistência conhecida a outras cefalosporinas ou antibióticos β-lactâmicos

Não use por via intravenosa.

Reação adversa

Em bovinos, foram observadas em alguns animais reações inflamatórias ligeiras, tais como rigidez no local da injeção. A resolução clínica é alcançada na 

maioria dos animais 21 dias após a injeção.

Em suínos, foram observadas reações ligeiras no local da injeção, tais como descoloração da fáscia ou da gordura, em alguns animais até 20 dias após a 

injeção.

Tempo de retirada

Bovinos e suínos: 5 dias

Armazenamento e tempo expirado

Hermeticamente fechado e protegido da luz.

2 anos

Embalagem

100ml